Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств направляется на поддержку научных исследований, создание и внедрение новых технологий, а также развитие высокоэффективных и безопасных лекарственных средств, обеспечение потребностей населения лекарствами надлежащего качества и в необходимом ассортименте путем ведения Государственного реестра лекарственных средств Украины с обеспечением публичного доступа к нему лиц, осуществление соответствующих общегосударственных программ, приоритетного финансирования, предоставления льготных кредитов, установления налоговых льгот и тому подобное.
В целях реализации права граждан Украины на здравоохранение государство обеспечивает доступность самых необходимых лекарственных средств, защита граждан в случае причинения вреда их здоровью в результате применения лекарственных средств по медицинскому назначению, а также устанавливает льготы и гарантии отдельным группам населения и категориям граждан по обеспечению их лекарственными средствами в случае заболевания.
Статья 3 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам