Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств направляется на поддержку научных исследований, создание и внедрение новых технологий, а также развитие высокоэффективных и безопасных лекарственных средств, обеспечение потребностей населения лекарствами надлежащего качества и в необходимом ассортименте путем ведения Государственного реестра лекарственных средств Украины с обеспечением публичного доступа к нему лиц, осуществление соответствующих общегосударственных программ, приоритетного финансирования, предоставления льготных кредитов, установления налоговых льгот и тому подобное.
В целях реализации права граждан Украины на здравоохранение государство обеспечивает доступность самых необходимых лекарственных средств, защита граждан в случае причинения вреда их здоровью в результате применения лекарственных средств по медицинскому назначению, а также устанавливает льготы и гарантии отдельным группам населения и категориям граждан по обеспечению их лекарственными средствами в случае заболевания.
Статья 3 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 26. Информационное обеспечение
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 24. Финансовое обеспечение
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 25. Материально-техническое обеспечение
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения