Статья 24. Финансовое обеспечение
Финансирование создания, доклинического изучения, клинического испытания, производства, контроля качества лекарственных средств осуществляется за счет Государственного бюджета Украины, местных бюджетов, внебюджетных фондов, средств предприятий, учреждений, организаций и граждан, а также любых других источников, не запрещенных законодательством.
Расходы на финансирование научных работ по созданию новых лекарственных средств относятся на счет себестоимости продукции в порядке, определенном Кабинетом Министров Украины.
{Часть третья статьи 24 утратила силу на основании Закона № 783-XIV от 30.06.99 - редакция вступает в силу одновременно с вступлением в силу Закона о Государственном бюджете Украины на 2000 год}
Статья 24 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 25. Материально-техническое обеспечение
- Статья 2. Определение терминов
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств