Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
Контроль за качеством лекарственных средств и условиями их производства осуществляется центральным органом исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, в соответствии с законом.
Центральный орган исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, возглавляет руководитель, который по должности является Главным государственным инспектором Украины по контролю качества лекарственных средств. Заместители руководителя по должности являются соответственно заместителями Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств.
Контроль за качеством лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе осуществляется главными государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств на соответствующей территории и их заместителями.
Другие специалисты центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, на которых возложено осуществление государственного контроля за качеством лекарственных средств, является по должности государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств.
Статья 14 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 2. Определение терминов
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам