Статья 26. Информационное обеспечение
Государство создает условия для информационного обеспечения в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств в Украине.
Центральный орган исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере здравоохранения, информирует население о зарегистрированных и об исключенных из Государственного реестра лекарственных средств Украины лекарственные средства.
Информация о лекарственных средствах (в том числе препараты, которые не зарегистрированы или находятся на стадии разработки или внедрения в производство) включает название, характеристику, лечебные свойства, возможное побочное действие и публикуется в изданиях, предназначенных для медицинских и фармацевтических работников, а также в материалах , которые распространяются на специализированных семинарах, конференциях, симпозиумах по медицинской тематике.
Разрешается реклама лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача и не внесены в перечень запрещенных к рекламированию лекарственных средств. Перечень лекарственных средств, запрещенных к рекламированию, утверждается центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере здравоохранения. Требования к рекламе таких лекарственных средств устанавливаются Законом Украины "О рекламе" . Критерии, применяемые при определении лекарственных средств, рекламирование которых запрещено, утверждаются центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере здравоохранения в соответствии с требованиями закона. Решение об отнесении лекарственного средства к лекарственным средствам, рекламирование которых запрещено, принимается во время государственной регистрации (перерегистрации) лекарственного средства с внесением соответствующей информации в Государственный реестр лекарственных средств Украины. Реклама лекарственных средств, применение и отпуск которых разрешается только по рецепту врача, а также тех, которые внесены в перечень запрещенных к рекламированию лекарственных средств, запрещается.
{Часть статьи 26 исключена на основании Закона № 70/97-ВР от 14.02.97}
{Часть статьи 26 исключена на основании Закона № 70/97-ВР от 14.02.97}
{Часть статьи 26 исключена на основании Закона № 70/97-ВР от 14.02.97}
Статья 26 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 25. Материально-техническое обеспечение
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
- Статья 17. Порядок ввоза в Украину лекарственных средств
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 28. Международное сотрудничество
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам