Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
Лекарственные средства могут создаваться предприятиями, учреждениями, организациями и гражданами.
Автором (соавтором) лекарственного средства является физическое лицо (лица), творческим трудом которого (которых) создано лекарственное средство. Она (они) имеет право на вознаграждение за использование созданного им лекарственного средства. Вознаграждение может осуществляться в любой форме, не запрещенной законодательством.
Автор (соавторы) может подать заявку в центральный орган исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере интеллектуальной собственности на получение патента на лекарственное средство. Основанием для выдачи патента является положительное заключение центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере здравоохранения по его патентоспособности.
Имущественные и неимущественные права, связанные с созданием и производством лекарственного средства, регулируются в соответствии с законодательством.
Статья 5 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 28. Международное сотрудничество
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний