Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
Законодательство о лекарственных средствах состоит из настоящего Закона и иных актов законодательства, принятых в соответствии с ним.
Статья 1 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 28. Международное сотрудничество
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств