Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам осуществляется по рецептам и без рецептов врачей.
Запрещается реализация (отпуск) гражданам некачественных лекарственных средств или таких, срок годности которых истек или которые отсутствует сертификат качества, который выдается производителем.
Реализация (отпуск) гражданам лекарственных средств по рецепту врача осуществляется в порядке, установленном центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере здравоохранения.
Правила приписывание лекарственных средств, а также перечень лекарственных средств, которые могут реализовываться без рецептов врачей, утверждаются центральным органом исполнительной власти, обеспечивающим формирование государственной политики в сфере здравоохранения.
Статья 21 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 28. Международное сотрудничество
- Статья 8. Защита прав пациента (добровольца)
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 17. Порядок ввоза в Украину лекарственных средств
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 2. Определение терминов
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 26. Информационное обеспечение