Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
На территории Украины могут реализовываться только зарегистрированные лекарственные средства, кроме случаев, предусмотренных настоящим Законом.
Реализация лекарственных средств осуществляется только при наличии сертификата качества, который выдается производителем (для импортируемых лекарственных средств - импортером (производителем или лицом, представляющим производителя лекарственных средств на территории Украины).
Статья 20 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 2. Определение терминов
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 26. Информационное обеспечение