Статья 20. Общие требования к реализации лекарственных средств
На территории Украины могут реализовываться только зарегистрированные лекарственные средства, кроме случаев, предусмотренных настоящим Законом.
Реализация лекарственных средств осуществляется только при наличии сертификата качества, который выдается производителем (для импортируемых лекарственных средств - импортером (производителем или лицом, представляющим производителя лекарственных средств на территории Украины).
Статья 20 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 24. Финансовое обеспечение
- Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 2. Определение терминов
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 28. Международное сотрудничество
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств