Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
Контроль за качеством лекарственных средств и условиями их производства осуществляется центральным органом исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, в соответствии с законом.
Центральный орган исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, возглавляет руководитель, который по должности является Главным государственным инспектором Украины по контролю качества лекарственных средств. Заместители руководителя по должности являются соответственно заместителями Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств.
Контроль за качеством лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе осуществляется главными государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств на соответствующей территории и их заместителями.
Другие специалисты центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, на которых возложено осуществление государственного контроля за качеством лекарственных средств, является по должности государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств.
Статья 14 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 26. Информационное обеспечение
- Статья 16. Правовая защита должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 25. Материально-техническое обеспечение
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
- Статья 28. Международное сотрудничество