Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
Контроль за качеством лекарственных средств и условиями их производства осуществляется центральным органом исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, в соответствии с законом.
Центральный орган исполнительной власти, реализующим государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, возглавляет руководитель, который по должности является Главным государственным инспектором Украины по контролю качества лекарственных средств. Заместители руководителя по должности являются соответственно заместителями Главного государственного инспектора Украины по контролю качества лекарственных средств.
Контроль за качеством лекарственных средств в Автономной Республике Крым, областях, городах Киеве и Севастополе осуществляется главными государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств на соответствующей территории и их заместителями.
Другие специалисты центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств, на которых возложено осуществление государственного контроля за качеством лекарственных средств, является по должности государственными инспекторами по контролю качества лекарственных средств.
Статья 14 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 21. Реализация (отпуск) лекарственных средств гражданам
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 15. Полномочия должностных лиц центрального органа исполнительной власти, реализующего государственную политику в сфере контроля качества и безопасности лекарственных средств
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств