Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
Государственный контроль качества лекарственных средств - это совокупность организационных и правовых мер, направленных на соблюдение субъектами хозяйственной деятельности независимо от форм собственности и подчинения требований законодательства по обеспечению качества лекарственных средств.
Государственный контроль качества лекарственных средств осуществляется органами исполнительной власти в пределах полномочий, определенных законодательством Украины.
Статья 13 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 5. Субъекты создания лекарственных средств
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 9. Государственная регистрация лекарственных средств
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
- Статья 9-1. Особенности государственной регистрации лекарственных средств, которые могут закупаться лицом, уполномоченным на осуществление закупок в сфере здравоохранения
- Статья 11. Общие требования к производству лекарственных средств
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах