Статья 13. Понятие и задачи государственного контроля качества лекарственных средств
Государственный контроль качества лекарственных средств - это совокупность организационных и правовых мер, направленных на соблюдение субъектами хозяйственной деятельности независимо от форм собственности и подчинения требований законодательства по обеспечению качества лекарственных средств.
Государственный контроль качества лекарственных средств осуществляется органами исполнительной власти в пределах полномочий, определенных законодательством Украины.
Статья 13 ЗУ О лекарственных средствах на русском языке с изменениями 2021 год №123/96-ВР от 04.04.1996, редакция от 27.03.2021
Другие статьи
- Статья 14. Орган государственного контроля за качеством лекарственных средств и условиями их производства
- Статья 18. Вывоз лекарственных средств из Украины
- Статья 3. Государственная политика в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 26. Информационное обеспечение
- Статья 10. Условия производства лекарственных средств
- Статья 19. Порядок торговли лекарственными средствами
- Статья 23. Утилизация и уничтожение лекарственных средств
- Статья 6. Доклиническое изучение лекарственных средств
- Статья 7. Клинические испытания лекарственных средств
- Статья 27. Ответственность за нарушение законодательства о лекарственных средствах
- Статья 12. Маркировка лекарственных средств
- Статья 1. Законодательство о лекарственных средствах
- Статья 4. Государственное управление в сфере создания, производства, контроля качества и реализации лекарственных средств
- Статья 22. Обеспечение населения лекарственными средствами на случай стихийного бедствия, катастроф, эпидемических заболеваний
- Статья 9-2. Особенности государственной регистрации вакцин или других медицинских иммунобиологических препаратов для специфической профилактики коронавирусной болезни (COVID-19) под обязательство для экстренного медицинского применения