Стаття 28. Міжнародне співробітництво
Україна бере участь у міжнародному співробітництві у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів. Із цією метою розробляються і виконуються міжнародні наукові програми, здійснюються обмін інформацією, прогресивними методами та технологіями створення і виробництва лікарських засобів, їх експорт та імпорт, професійний і науковий контакт працівників охорони здоров'я тощо.
Держава розвиває і підтримує всі форми міжнародного співробітництва у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів, що не суперечать законодавству України.
Президент України
Л.КУЧМА
м. Київ
4 квітня 1996 року
№ 123/96-ВР
Ст 28 ЗУ Про лікарські засоби зі змінами 2021 рік №123/96-ВР від 04.04.1996, редакція від 27.03.2021
Iнші статті
- Стаття 13. Поняття та завдання державного контролю якості лікарських засобів
- Стаття 18. Вивезення лікарських засобів з України
- Стаття 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів
- Стаття 22. Забезпечення населення лікарськими засобами на випадок стихійного лиха, катастроф, епідемічних захворювань
- Стаття 27. Відповідальність за порушення законодавства про лікарські засоби
- Стаття 10. Умови виробництва лікарських засобів
- Стаття 9-1. Особливості державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
- Стаття 26. Інформаційне забезпечення
- Стаття 15. Повноваження посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
- Стаття 8. Захист прав пацієнта (добровольця)
- Стаття 16. Правовий захист посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
- Стаття 5. Суб'єкти створення лікарських засобів
- Стаття 12. Маркування лікарських засобів
- Стаття 14. Орган державного контролю за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва
- Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби