Стаття 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів
На території України можуть реалізовуватись лише зареєстровані лікарські засоби, крім випадків, передбачених цим Законом.
Реалізація лікарських засобів здійснюється лише за наявності сертифіката якості, що видається виробником (для імпортованих лікарських засобів - імпортером (виробником або особою, що представляє виробника лікарських засобів на території України).
Ст 20 ЗУ Про лікарські засоби зі змінами 2021 рік №123/96-ВР від 04.04.1996, редакція від 27.03.2021
Iнші статті
- Стаття 26. Інформаційне забезпечення
- Стаття 9-1. Особливості державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
- Стаття 13. Поняття та завдання державного контролю якості лікарських засобів
- Стаття 10. Умови виробництва лікарських засобів
- Стаття 21. Реалізація (відпуск) лікарських засобів громадянам
- Стаття 11. Загальні вимоги до виробництва лікарських засобів
- Стаття 22. Забезпечення населення лікарськими засобами на випадок стихійного лиха, катастроф, епідемічних захворювань
- Стаття 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів
- Стаття 25. Матеріально-технічне забезпечення
- Стаття 9. Державна реєстрація лікарських засобів