Стаття 26. Інформаційне забезпечення
Держава створює умови для інформаційного забезпечення у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів в Україні.
Центральний орган виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, інформує населення про зареєстровані та про виключені з Державного реєстру лікарських засобів України лікарські засоби.
Інформація про лікарські засоби (у тому числі препарати, що не зареєстровані або перебувають на стадії розроблення чи впровадження у виробництво) включає назву, характеристику, лікувальні властивості, можливу побічну дію і публікується у виданнях, призначених для медичних та фармацевтичних працівників, а також у матеріалах, що розповсюджуються на спеціалізованих семінарах, конференціях, симпозіумах з медичної тематики.
Дозволяється реклама лікарських засобів, які відпускаються без рецепта лікаря та не внесені до переліку заборонених до рекламування лікарських засобів. Перелік лікарських засобів, заборонених до рекламування, затверджується центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров'я. Вимоги до реклами таких лікарських засобів встановлюються Законом України "Про рекламу" . Критерії, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено, затверджуються центральним органом виконавчої влади, що забезпечує формування державної політики у сфері охорони здоров'я відповідно до вимог закону. Рішення про віднесення лікарського засобу до лікарських засобів, рекламування яких заборонено, приймається під час державної реєстрації (перереєстрації) лікарського засобу з внесенням відповідної інформації до Державного реєстру лікарських засобів України. Реклама лікарських засобів, застосування та відпуск яких дозволяється лише за рецептом лікаря, а також тих, що внесені до переліку заборонених до рекламування лікарських засобів, забороняється.
{Частину статті 26 виключено на підставі Закону № 70/97-ВР від 14.02.97}
{Частину статті 26 виключено на підставі Закону № 70/97-ВР від 14.02.97}
{Частину статті 26 виключено на підставі Закону № 70/97-ВР від 14.02.97}
Ст 26 ЗУ Про лікарські засоби зі змінами 2021 рік №123/96-ВР від 04.04.1996, редакція від 27.03.2021
Iнші статті
- Стаття 6. Доклінічне вивчення лікарських засобів
- Стаття 4. Державне управління у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів
- Стаття 19. Порядок торгівлі лікарськими засобами
- Стаття 21. Реалізація (відпуск) лікарських засобів громадянам
- Стаття 5. Суб'єкти створення лікарських засобів
- Стаття 23. Утилізація та знищення лікарських засобів
- Стаття 9. Державна реєстрація лікарських засобів
- Стаття 22. Забезпечення населення лікарськими засобами на випадок стихійного лиха, катастроф, епідемічних захворювань
- Стаття 8. Захист прав пацієнта (добровольця)
- Стаття 27. Відповідальність за порушення законодавства про лікарські засоби
- Стаття 3. Державна політика у сфері створення, виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів
- Стаття 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів
- Стаття 9-1. Особливості державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
- Стаття 1. Законодавство про лікарські засоби
- Стаття 24. Фінансове забезпечення