Стаття 24. Фінансове забезпечення
Фінансування створення, доклінічного вивчення, клінічного випробування, виробництва, контролю якості лікарських засобів здійснюється за рахунок Державного бюджету України, місцевих бюджетів, позабюджетних фондів, коштів підприємств, установ, організацій та громадян, а також будь-яких інших джерел, не заборонених законодавством.
Витрати на фінансування наукових робіт по створенню нових лікарських засобів відносяться на рахунок собівартості продукції в порядку, визначеному Кабінетом Міністрів України.
{Частина третя статті 24 втратила чинність на підставі Закону № 783-XIV від 30.06.99 - редакція набирає чинності одночасно з набранням чинності Законом про Державний бюджет України на 2000 рік}
Ст 24 ЗУ Про лікарські засоби зі змінами 2021 рік №123/96-ВР від 04.04.1996, редакція від 27.03.2021
Iнші статті
- Стаття 9-1. Особливості державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я
- Стаття 9. Державна реєстрація лікарських засобів
- Стаття 13. Поняття та завдання державного контролю якості лікарських засобів
- Стаття 28. Міжнародне співробітництво
- Стаття 20. Загальні вимоги до реалізації лікарських засобів
- Стаття 16. Правовий захист посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
- Стаття 15. Повноваження посадових осіб центрального органу виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері контролю якості та безпеки лікарських засобів
- Стаття 25. Матеріально-технічне забезпечення
- Стаття 14. Орган державного контролю за якістю лікарських засобів та умовами їх виробництва
- Стаття 17. Порядок ввезення в Україну лікарських засобів
- Стаття 12. Маркування лікарських засобів
- Стаття 9-2. Особливості державної реєстрації вакцин або інших медичних імунобіологічних препаратів для специфічної профілактики коронавірусної хвороби (COVID-19) під зобов’язання для екстреного медичного застосування
- Стаття 6. Доклінічне вивчення лікарських засобів
- Стаття 11. Загальні вимоги до виробництва лікарських засобів
- Стаття 5. Суб'єкти створення лікарських засобів